案件概要
製薬企業でCSVを主導していただきます。GMP下でのURSやIQ/OQ/PQをユーザー企業の立場で進め、システムベンダーや設備メーカー、工場現場と調整します。
業務内容
- GMP下でのURS作成の推進
- IQ/OQ/PQの実施推進
- 設備メーカー・ベンダー間の調整
- 工場の現場担当者との調整
必須スキル・経験
- GMP下でのCSV実務（URS、IQ/OQ/PQ）の経験
- CSVのガイドラインやデータインテグリティに関する知識
- 発注者側としてベンダーや設備会社を動かした経験
- 工場の現場担当者と円滑にやり取りした経験
業務内容・求めるスキルの詳細は
ご登録後、担当者からご案内します。
募集条件
| 単価 | 105〜125万円/月 |
|---|---|
| 稼働率 | 100% |
| 勤務形態 | 常駐 |
| 勤務地 | 東京都 |
| ポジション | リード |
| 業界 | 製薬 |
| 開始時期 | 2027年1月〜 |
| 期間 | 詳細はご相談時にご案内 |
| 募集人数 | 1名 |
| 領域 | システム導入・PM |
掲載内容は目安です。募集状況・条件は面談でご確認ください。